ЖЕДЕЛ ЛЕЙКОЗЫ БАР БАЛАЛАРДАҒЫ ХРОМОСОМДЫҚ АБЕРРАЦИЯЛАРДЫ САЛЫСТЫРМАЛЫ ТАЛДАУ

##article.authors##

  • Zhansaya N NESSIPBAYEVA «Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығы»
  • Minira G BULEGENOVA Scientific Center of Pediatrics and Pediatric Surgery
  • Meruert K KARAZHANOVA «Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығы»
  • Dina Z NURPISOVА «Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығы»

##semicolon##

https://doi.org/10.31082/1728-452X-2020-215-216-5-6-7-14

##semicolon##

жедел лейкоз##common.commaListSeparator## сүйек кемігі##common.commaListSeparator## бластты жасушалар##common.commaListSeparator## кариотип##common.commaListSeparator## хромосомалық аберрациялар##common.commaListSeparator## цитогенетикалық зерттеу

##article.abstract##

стапқы зақымдануы бар гемопоэтикалық тіннің ісігі. Жедел лейкоздың патогенезінде негізгі рөл атқаратын хромосомалық және молекулярлы-генетикалық аберрациялар аурудың морфологиялық, иммунологиялық және клиникалық ерекшеліктерін анықтайды.
Зерттеудің мақсаты. Алғаш анықталған жедел лейкоз диагнозы бар балалардағы хромосомалық аберрациялардың құрылымы мен жиілігін ретроспективті талдау.
Материал және әдістері. Алматы қаласындағы «Педиатрия және балалар хирургиясы ғылыми орталығы» АҚ-ның онкогематологиялық бөлімшесінде 2015 жылдан 2017 жыл аралығында стационарлық емде болған балалардың ауру тарихына ретроспективті талдау жүргізілді. Жедел лейкоз диагнозымен бастапқы анықталған 310 ауру тарихы зерттелді.
Нәтижелері мен талқылауы. Цитогенетикалық және молекулярлы-цитогенетикалық (in situ гибридизация әдісімен) зерттеу барысында 310 пациенттің арасында сүйек кемігінің ісікті бласт жасушаларын зерттеу барысында әртүрлі хромосомалық аберрациялар 158 науқаста (51%) анықталды. Қалыпты кариотип 102 науқаста байқалды (33%).
Қорытынды. Балалар популяциясында әртүрлі жастағы балалардағы жедел лейкоздың құрылымында жетекші рөл атқаратын жедел лейкоздың лимфобласттық нұсқасы (75,5%) басым. Жедел миелобластты лейкоздың үлесі жедел лейкоздың 22,6% құрайды. Жедел лимфобластты лейкоз бар науқастарда ең жиі кездесетін аберрация бластты жасушалардағы хромосомалардың гипердиплоидиясы (10,6%) болды, құрылымдық өзгерістердің ішінде алдыңғы орында транслокация t(12;21)(p13;q22)/ETV6-RUNX1, ол 37 (16%) науқаста анықталды. Жедел миелобластты лейкозда ең жиі кездескен аберрация t (8; 21) (q22; q22) / RUNX1-RUNX1T1 болды, ол
15 (21,4%) пациентте анықталды.

##submission.citations##

Volkova SA, Borovkov NN. Osnovy klinicheskoy gematologii: uchebnoe posobie [Fundamentals of clinical Hematology: a training manual]. Nizhny Novgorod: Publishing House of the Nizhny Novgorod State Medical Academy; 2013. 400 p.

Vorobiev AI. Rukovodstvo po gematologii 1-3 tt.s prilozheniyami [Guide to hematology 1-3 vols. with applications]. Moscow: NEWDIAMED; 2007. 1275 p.

Mrózek K., Harper DP, Aplan PD. Cytogenetics and molecular genetics of acute lymphoblastic leukemia. Hematol Oncol Clin North Am. 2009;23(5):991-1010. DOI: 10.1016/j.hoc.2009.07.001

Prakash G, Kaur A, Malhotra P, Khadwal A, et al. Current role of genetics in hematologic malignancies. Indian J Hematol Blood Transfus. 2016; 32(1):18-31. DOI: 10.1007/s12288-015-0584-4

Fleishman EV, Sokova OI, Popa AV, Kalinina II, Konstantinova LN. Complex karyotype in acute myeloid leukemia in children. Klinicheskaya onkogematologiya = Clinical oncohematology. 2015;8(2):151-160 (In Russ.)

Yanming Zhang, Michelle Le Beau. Classification, cytogenetics, and molecular genetics in acute lymphoblastic leukemia/lymphoma Available from: https://www.uptodate.com/contents/cytogenetics-and-molecular-genetics-in-acute-lymphoblastic-leukemia

Ol'shanskaya YV, Domracheva EV. Chromosomnye perestroika pri ostryh leykozah [Chromosomal rearrangements in acute leukemia]. Moscow: MED press-inform; 2006. 112 p.

Zuhovitskaya EV, Fiyas AT. New approaches in the diagnosis and treatment of acute myeloid leukemia. J of The Grodno State Medical University. 2016;3:44-51. (In Russ.)

Jean McGowan-Jordan, Annet Simons, Michael Schmid, eds.ISCN 2016: An International System for Human Cytogenetic Nomenclature. Basel, Switzerland: S.Karger; 2016.

Rukavitsyn OA. Gematologiya. Natsional'noye rukovodstvo [Hematology. National leadership]. Moscow: GEOTAR-Media. 2019. 784 p.

Swerdlow SH, Campo E, Harris NL, Jaffe ES, Pileri SA, Stein H, Thiele J. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Revised Fourth Edition. Lyon: IARC; 2017. P.109-145;167-176

Pogorelov VM, Kozinetz GI. Keys to Diagnosing Acute Leukemia. Gematologiya i transfuziologiya = Hematology and Transfusiology. 2008;5:27–31 (In Russ.)

Haferlach T, et al. Modern diagnostics in acute leukemias. Crit Rev Oncol Hematol.2005;56(2):223-234

Chessells JM, Richards SM, Bailey CC, Lilleyman JS, Eden OB. Gender and treatment outcome in childhood lymphoblastic leukaemia: report from the MRC UKALL trials. Br J Haematol. 1995;89(2):364-372. DOI: 10.1111/j.1365-2141.1995.tb03313.x

Zahm SH, Devesa SS. Childhood cancer: overview of incidence trends and environmental carcinogens. Environ Health Perspect. 1995;103 Suppl 6(Suppl 6):177-184. DOI: 10.1289/ehp.95103s6177

Gurney JG, Severson RK, Davis S, Robison LL. Incidence of cancer in children in the United States. Sex-, race-, and 1-year age-specific rates by histologic type.Cancer.1995;75(8):2186-2195. DOI: 10.1002/1097-0142(19950415)75:8<2186::aid-cncr2820750825>3.0.co;2-f

Viana MB, Cunha KC, Ramos G, Murao M. Leucemia mielóide aguda na criança: experiência de 15 anos em uma única instituição [Acute myeloid leukemia in childhood: 15-year experience in a single institution]. J Pediatr (Rio J). 2003;79(6):489-496

Imamura T, Iwamoto S, Kanai R, et al. Outcome in 146 patients with paediatric acute myeloid leukaemia treated according to the AML99 protocol in the period 2003-06 from the Japan Association of Childhood Leukaemia Study. Br J Haematol. 2012;159(2):204-210. DOI: 10.1111/bjh.12030

Betz BL. Acute myeloid leukemia diagnosis in the 21st century. Arch Pathol Lab Med. 2010;34(10):1427-1433

Bacher U, et al. Molecular genetics in acute myeloid leukemia. Curr Opin Oncol. 2010;22(6):646-655

Martinez-Climent JA. Molecular cytogenetics of childhood hematological malignancies. Leukemia. 1997;11(12):1999-2021.

DOI: 10.1038/sj.leu.2400842

Creutzig U, Zimmermann M, Ritter J, et al. Treatment strategies and long-term results in paediatric patients treated in four consecutive AML-BFM trials. Leukemia. 2005;19(12):2030-2042. DOI: 10.1038/sj.leu.2403920

Creutzig U, van den Heuvel-Eibrink MM, Gibson B, et al. Diagnosis and management of acute myeloid leukemia in children and adolescents: recommendations from an international expert panel. Blood. 2012;120(16):3187-3205. DOI: 10.1182/blood-2012-03-362608

Pui CH, Carroll W, Meshinchi S, et al. Biology, risk stratification, and therapy of pediatric acute leukemias: an update. J Clin Oncol. 2011;29(5):551–65

Moghrabi A, Levy DE, Asselin B, et al. Results of the Dana-Farber cancer institute ALL consortium protocol 95-01 for children with acute lymphoblastic leukemia. Blood. 2007;109(3):896–904. DOI: 10.1182/blood-2006-06-027714

Moorman A, Ensor H, Richards S, et al. Prognostic effect of chromosomal abnormalities in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia: results from the UK Medical Research Council ALL97/99 randomised trial. Lancet Oncol. 2010;11(5):429–38. DOI: 10.1016/S1470-2045(10)70066-8

Schmidt A. Molecular markers in hematology and oncology. Praxis. 2010;99(19):1143-1452

Dawidowska M, et al. Molecular methods for diagnostics and assessment of treatment effectiveness in modern pediatric hematooncology. Postepy Biochem. 2006;52(4):408-416

##submission.downloads##

##submissions.published##

2020-06-07

##issue.issue##

##section.section##

Articles