ОБАҒА ҚАРСЫ БАКТЕРИАЛЬДЫ ТЕРАПИЯ (әдебиетке шолу)
##semicolon##
https://doi.org/10.31082/1728-452X-2021-225-3-36-42##semicolon##
оба##common.commaListSeparator## бактерияға қарсы препараттар және терапия##common.commaListSeparator## сезімталдық##common.commaListSeparator## төзімділік##common.commaListSeparator## штамдар##common.commaListSeparator## Y. pestis##article.abstract##
Халық санының артуына және оның көші-қон белсенділігінің жоғары болуына байланысты аса қауіпті жұқпалы аурулардың жаһандық таралу қаупі бар, олардың қатарына оба жатады. Бактерияға қарсы препараттарға сезімталдық обаның табиғи ошақтарында оқшауланған Yersinia pestis штаммдарының маңызды қасиеті болып табылады. Оба қоздырғышынан антибиотикке төзімділік анықталып отыр, бұл осы инфекцияның антибиотикалық терапиясының тиімділігінің төмендеуінің негізгі себептерінің бірі болды. Шолуда әдеби дереккөздерге сәйкес обаның бактерияға қарсы терапиясы туралы ақпарат берілген.
Зерттеу мақсаты. Обаның бактерияға қарсы терапиясы бойынша әдеби дереккөздерді талдау. Мәселенің қазіргі жағдайы туралы ақпараттандыру.
Материал және әдістері. Scopus, Thomson Reuter, Google Scholar, e.library.ru, PubMed мәліметтер базасы бойынша әдеби шолу жасалды. Іздеу тереңдігі 30 жыл (1988-2018 жж.).
200 дереккөз табылды, олардың ішінен кейінгі талдау үшін 39: 26 ағылшын тілінде және 13 орыс тілінде таңдалды.
Зерттеуге қосу үшін мынадай түйінді сөздер негіз болды: оба, бактерияға қарсы препараттар және терапия, сезімталдық, резистенттілік, штаммдар, Y. pestis.
Нәтижелері мен талқылауы. Антибиотиктерді уақытылы және адекватты тағайындау туралы мәліметтерге шолу жасалды. Әдетте бұл клиникада жиі қолданылатын және ДДҰ ұсынған стрептомицин, гентамицин, тетрациклин немесе доксициклин және хлорамфеникол. Ципрофлоксацин сияқты фторхинолондар жануарларға жүргізілген зерттеуде және in vitro-да тиімділігін көрсетті. Клиникалық терапиядағы ең тиімді және қол жетімді стрептомицин болды. Америка Құрама Штаттарында және кейбір басқа елдерде стрептомицинге қолайлы балама ретінде гентамицин болып табылады. Соңғы жылдары бірнеше зерттеулер тиімді болуы мүмкін дәрі-дәрмектердің жиынтығын ұсынды: стрептомицин немесе гентамицин тетрациклинмен немесе доксициклинмен біріктірілген түрі.
Қорытынды. Аминогликозидтер - оба инфекциясы үшін тиімді дәрілердің негізгі тобы. Стрептомицин басқа антибиотиктердің тиімділігін салыстыратын анықтамалық препарат болып қала береді.
##submission.citations##
Wong J.D., Barash J.R., Sandfort R.F., Janda J.M. Susceptibilities of Yersinia pestis strains to 12 antimicrobial agents // Antimicrob. Agents Chemother. 2000;44(7):1995-1996. doi: 10.1128/AAC.44.7.1995-1996.2000
Атшабар Б.Б., Айкимбаев A.M., Аубакиров С.А. и др. Эпизоотологические и социальные предпосылки заболеваний чумой людей в 1999 г. в Казахстане и их клинико-эпидемиологические характеристики // Проблемы особо опасных инфекций. 2000;80:14-21
Lyamuya E.F., Nyanda P., Mohammedali H., Mhalu F. Laboratory studies on Yersinia pestis during the 1991 outbreak of plague in Lushoto, Tansania // J. Trop. Med. Hyg. 1992;95(5):335-338
Cabanel N., Bouchier C., Rajerison M., Carniel E. Plasmid-mediated doxycycline resistance in a Yersinia pestis strain isolated from a rat // International Journal of Antimicrobial Agents. 2018;51:249–254
Онищенко Г.Г., Фёдоров Ю.М., Алексев В.В. и др. Задачи противодействия биологическим угрозам на современном этапе / Mатериалы IX съезда ВНПОЭМП. М., 2007. Т.З. С. 129-130
Воробьев А.А. Оценка вероятности использования биоагентов в качестве биологического оружия // Эпидемиол. и инф. болезни. 2001;6:54-56
Inglesby T.V., Dennis D.T., Henderson D.A., et al. Plague as a biological weapon: medical and public health management // External Working Group on Civilian Biodefense // JAMA. 2000;283(17):2281-2290. PMID: 10807389. doi: 10.1001/jama.283.17.2281
Koirala J. Plague: disease, management, and recognition of act of terrorism // External Infect Dis Clin North Am. 2006;20(2):273-287. PMID: 16762739. doi: 10.1016/j.idc.2006.02.004
Boulanger L.L., Ettestad P., Fogarty J.D., Dennis D.T., Romig D., Mertz G. Gentamicin and tetracyclines for the treatment of human plague: Review of 75 cases in New Mexico, 1985–1999 // External Clin Infect Dis. 2004;38(5): 663-669. PMID: 14986250. doi: 10.1086/381545
Mwengee W., Butler T., Mgema S., Mhina G., Almasi Y., Bradley C., Formanik J.B., Rochester C.G. Treatment of plague with gentamicin or doxycycline in a randomized clinical trial in Tanzania. // External Clin Infect Dis. 2006;42(5):614-621. PMID: 16447105. doi: 10.1086/500137
Goldmann D.A. Contemporary challenges for hospital epidemiology // Am J Med. 1991;91(3B):8S-15S. doi: 10.1016/0002-9343(91)90337-w
Gourgouli K., Mouroutsou M., Varjioti E., Kondii L., Chronopoulos G., Baliaga S. et al. Comparison of bacterial resistance before and after restriction policy in the use of antibiotics // Proceedings of the 7th ESCMID. 1995. 57 p.
Courvalin P. Impact of molecular biology on antibiotic susceptibility: testing and therapy // Am J Med. 1995;99(6A):21S-25S. doi: 10.1016/s0002-9343(99)80281-2
Marr J.J., Moffet H.L., Kunin C.M. Guidelines for improving the use of antimicrobial agents in hospitals: a statement by the infectious diseases society of America // J Infect Desease. 1988;157(5):869-876. doi: 10.1093/infdis/157.5.869
Решедько Г.К. Механизмы резистентности к аминогликозидам у нозокомиальных грамотрицательных бактерий в России: результаты многоцентрового исследования // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2001;2(3):111-126
Yun-fang Li, De-biao Li, Hong-sheng Shao, Hong-jun Li, Yue-dong Han Plague in China 2014-All sporadic case report of pneumonic plague // BMC Infect Dis. 2016;16:85. doi: 10.1186/s12879-016-1403-8
Smego RA, Frean J, Koornhof HJ. Yersiniosis I: microbiological and clinicoepidemiological aspects of plague and non-plague Yersinia infections // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1999;18(1):1-15. doi: 10.1007/s100960050219
Perry RD, Fetherston JD. Yersinia pestis: etiologic agent of plague // Clin Microbiol Rev. 1997;10(1):35-66. doi: 10.1128/CMR.10.1.35
Dawa W, Pan WJ, Gu XY, Zhang SQ, Dawa C, Yi X, et al. Clinical features, diagnosis and treatment of 5 cases of primary pneumonic plague in Tibet in 2010 // Chin J Tuberc Respir Dis. 2011;34(6):404-408
Chinese CDC. Plague diagnosis scheme (on trial). Available from: http://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/sy/jszl_2217/201111/t20111117_54777.htm. November 2011
Арутюнов Ю.И., Пичурина Н.Л., Судьина Л.В., Трухачев А.Л. Чума в Китае: эпидемиологические и эпизоотологические аспекты // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2019;8(3):70–77
Mwengee W., Butler T., Mgema S., Mhina G., Almasi Y., Bradley C. et al. Treatment of plague with gentalmicin or doxycycline in a randomized clinical trial in Tanzania // Clin Infect Dis. 2006;42(5):614-621. doi: 10.1086/500137
Boulanger L.L., Ettestad P., Fogarty J.D., Dennis D.T., Romig D., Mertz G. Gentamicin and tetracyclines for the treatment of human plague: review of 75 cases in new Mexico, 1985–1999 // Clin Infect Dis. 2004;38(5):663-669. doi: 10.1086/381545
Lemaître N., Ricard I., Pradel E., Foligné B., Courcol R., Simonet M. et al. Efficacy of ciprofloxacin-gentamicin combination therapy in murine bubonic plague // PLoS ONE. 2012;7(12):e52503. doi: 10.1371/journal.pone.0052503
Rosenzweig J.A., Brackman S.M., Kirtley M.L., Sha J., Erova T.E., Yeager L.A. et al. Cethromycin-mediated protection against the plague pathogen Yersinia pestis in a rat model of infection and comparison with levofloxacin // Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(11):5034-5042. doi: 10.1128/AAC.00632-11
Galimand M., Carniel E., Courvalin P. Resistance of Yersinia pestis to antimicrobial agents // Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(10):3233-3236. doi: 10.1128/AAC.00306-06
Anisimov A.P., Amoako K.K. Treatment of plague: promising alternatives to antibiotics // J Med Microbiol. 2006;55(11):1461-1475. doi: 10.1099/jmm.0.46697-0
Kiersten J. Kugeler, J. Erin Staples, Alison F. Hinckley, Kenneth L. Gage, and Paul S. Mead Epidemiology of Human Plague in the United States, 1900–2012 // Emerg Infect Dis. 2015;21(1):16-22. doi: 10.3201/eid2101.140564
World Health Organization. WHO recommended surveillance standards. 2nd ed. Geneva: The Organization; 1999. P. 95–96 [cited 2017 Nov 22]. http://www.who.int/csr/resources/publications/surveillance/whocdscsrisr992.pdf.
Benenson AS (ed): Plague. In: Control of Communicable Diseases Manual // American Public Health Association. Washington, DC. 1995. P. 353-358
Антонов В. А., Жукова С. И., Демьянова О. Б., Абдрахманова Р. О. Проблема экстренной профилактики инфекционных заболеваний // Волгоградский научно-медицинский журнал. 2015;1:24-31
Падейская Е. Н. Фторхиноллоны в клинике инфекционных заболеваний // Инфекции и антимикробная терапия. 2005:11(3):107-144
Рыжко И.В., Щербанюк А.И., Смородинова Ю.В. и др. Чрезвычайные ситуации междунар. Значения в общест. здравоохранении в решениях Санкт-Петербургского саммита «группы восьми» и санит. охрана территорий государств-участников СНГ: Mатер. VII межгосударственной науч.-практич. конф. государств-участников СНГ. Оболенск, 2006. С. 237-238
Щипелева И. А., Марковская Е. И. Антибактериальная терапия чумы. Исторический срез и взгляд в будущее // Антибиотики и химиотерапия. 2016;61(9-10):74-80
Byrne W.R., Welkos S.L., Pitt M.L. et al. Antibiotic treatment of experimental pneumonic plague in mice // Antimicrob Agents Chemother. 1998;42(3):675-681. doi: 10.1128/AAC.42.3.675
Молдаван И.А. Экспериментальное обоснование преимуществ сочетанной специфической и экстренной профилактики чумы: aвтореф. дис. … канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 22 с.
Рыжко И.В., Мишанькин М.Б., Тынянова В.И., Цураева Р.И., Молдаван И.А. и др. Инфекционно-токсическая модель чумной инфекции у белых мышей: перспективы использования для оценки эффективности вакцинных и антибактериальных препаратов // Научная мысль Кавказа. 2006;12:321-329
Тришина А.В., Веркина Л.М., Щипелева И.А. Егиазарян Л.А. Эффективность нетилмицина на модели экспериментальной инфекционно-токсической чумы белых мышей: Матер. III Санкт-Петербург. международ. эколог. форума. 2014 (спец. выпуск). 115 c.
Егиазорян Л.А., Тришина А.В., Веркина Л.М., Щипелева И.А. Ципрофлоксацин и моксифлоксацин в лечении экспериментальной инфекционно-токсической чумы белых мышей, вызванной FI+ FI-вариантами возбудителя // Актуал. пробл. эпидемиол. и профилакт. мед: Матер. VI Всерос. науч.-практ. конф. молодых учён. и спец-в Роспотребнадзора. Ставрополь. 2014. С. 81-82
