АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ ЧУМЫ (обзор литературы)
DOI:
https://doi.org/10.31082/1728-452X-2021-225-3-36-42Ключевые слова:
чума, антибактериальные препараты и терапия, чувствительность, резистентность, штаммы, Y. pestisАннотация
В связи с ростом населения и его высокой миграционной активностью существует риск глобального распространения особо опасных инфекционных заболеваний, к числу которых относится чума. Чувствительность к антибактериальным препаратам является важным свойством изолированных в природных очагах чумы штаммов Yersinia pestis. У возбудителя чумы выявлена антибиотикорезистентность, ставшая одной из основных причин снижения эффективности антибиотикотерапии этой инфекции. В обзоре приведены сведения по антибактериальной терапии чумы по данным литературных источников.
Цель исследования. Анализ литературных источников по антибактериальной терапии чумы. Осветить современное состояние проблемы.
Материал и методы. Проведен литературный обзор-анализ литературы по базам данных Scopus, Thomson Reuter, Google Scholar, e.library.ru, PubMed. Глубина поиска 30 лет (1988-2018 гг.).
Было найдено 200 источников, из них для последующего анализа было отобрано 39: 26 на английском языке и 13 – на русском.
Основанием для включения в исследование являлись ключевые слова: чума, антибактериальные препараты и терапия, чувствительность, резистентность, штаммы, Y. pestis.
Результаты и обсуждение. Представлен обзор данных о своевременности и адекватности назначения антибиотиков. Как правило, это стрептомицин, гентамицин, тетрациклин или доксициклин и хлорамфеникол, обычно используемые в клинике и рекомендованные ВОЗ. Фторхинолоны, такие как ципрофлоксацин, показали свою эффективность в исследованиях на животных и in vitro. Стрептомицин был самым эффективным и доступным в клинической терапии. В Соединенных Штатах и некоторых других странах приемлемой и предпочтительной альтернативой стрептомицину является гентамицин. В последние годы в нескольких исследованиях предложено сочетание лекарств, которое может быть более эффективным: стрептомицин или гентамицин в сочетании с тетрациклином или доксициклином.
Выводы. Аминогликозиды являются основной группой препаратов, эффективных при чумной инфекции. Стрептомицин остаётся эталонным препаратом, с которым сравнивают эффективность других антибиотиков.
Библиографические ссылки
Wong J.D., Barash J.R., Sandfort R.F., Janda J.M. Susceptibilities of Yersinia pestis strains to 12 antimicrobial agents // Antimicrob. Agents Chemother. 2000;44(7):1995-1996. doi: 10.1128/AAC.44.7.1995-1996.2000
Атшабар Б.Б., Айкимбаев A.M., Аубакиров С.А. и др. Эпизоотологические и социальные предпосылки заболеваний чумой людей в 1999 г. в Казахстане и их клинико-эпидемиологические характеристики // Проблемы особо опасных инфекций. 2000;80:14-21
Lyamuya E.F., Nyanda P., Mohammedali H., Mhalu F. Laboratory studies on Yersinia pestis during the 1991 outbreak of plague in Lushoto, Tansania // J. Trop. Med. Hyg. 1992;95(5):335-338
Cabanel N., Bouchier C., Rajerison M., Carniel E. Plasmid-mediated doxycycline resistance in a Yersinia pestis strain isolated from a rat // International Journal of Antimicrobial Agents. 2018;51:249–254
Онищенко Г.Г., Фёдоров Ю.М., Алексев В.В. и др. Задачи противодействия биологическим угрозам на современном этапе / Mатериалы IX съезда ВНПОЭМП. М., 2007. Т.З. С. 129-130
Воробьев А.А. Оценка вероятности использования биоагентов в качестве биологического оружия // Эпидемиол. и инф. болезни. 2001;6:54-56
Inglesby T.V., Dennis D.T., Henderson D.A., et al. Plague as a biological weapon: medical and public health management // External Working Group on Civilian Biodefense // JAMA. 2000;283(17):2281-2290. PMID: 10807389. doi: 10.1001/jama.283.17.2281
Koirala J. Plague: disease, management, and recognition of act of terrorism // External Infect Dis Clin North Am. 2006;20(2):273-287. PMID: 16762739. doi: 10.1016/j.idc.2006.02.004
Boulanger L.L., Ettestad P., Fogarty J.D., Dennis D.T., Romig D., Mertz G. Gentamicin and tetracyclines for the treatment of human plague: Review of 75 cases in New Mexico, 1985–1999 // External Clin Infect Dis. 2004;38(5): 663-669. PMID: 14986250. doi: 10.1086/381545
Mwengee W., Butler T., Mgema S., Mhina G., Almasi Y., Bradley C., Formanik J.B., Rochester C.G. Treatment of plague with gentamicin or doxycycline in a randomized clinical trial in Tanzania. // External Clin Infect Dis. 2006;42(5):614-621. PMID: 16447105. doi: 10.1086/500137
Goldmann D.A. Contemporary challenges for hospital epidemiology // Am J Med. 1991;91(3B):8S-15S. doi: 10.1016/0002-9343(91)90337-w
Gourgouli K., Mouroutsou M., Varjioti E., Kondii L., Chronopoulos G., Baliaga S. et al. Comparison of bacterial resistance before and after restriction policy in the use of antibiotics // Proceedings of the 7th ESCMID. 1995. 57 p.
Courvalin P. Impact of molecular biology on antibiotic susceptibility: testing and therapy // Am J Med. 1995;99(6A):21S-25S. doi: 10.1016/s0002-9343(99)80281-2
Marr J.J., Moffet H.L., Kunin C.M. Guidelines for improving the use of antimicrobial agents in hospitals: a statement by the infectious diseases society of America // J Infect Desease. 1988;157(5):869-876. doi: 10.1093/infdis/157.5.869
Решедько Г.К. Механизмы резистентности к аминогликозидам у нозокомиальных грамотрицательных бактерий в России: результаты многоцентрового исследования // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. 2001;2(3):111-126
Yun-fang Li, De-biao Li, Hong-sheng Shao, Hong-jun Li, Yue-dong Han Plague in China 2014-All sporadic case report of pneumonic plague // BMC Infect Dis. 2016;16:85. doi: 10.1186/s12879-016-1403-8
Smego RA, Frean J, Koornhof HJ. Yersiniosis I: microbiological and clinicoepidemiological aspects of plague and non-plague Yersinia infections // Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1999;18(1):1-15. doi: 10.1007/s100960050219
Perry RD, Fetherston JD. Yersinia pestis: etiologic agent of plague // Clin Microbiol Rev. 1997;10(1):35-66. doi: 10.1128/CMR.10.1.35
Dawa W, Pan WJ, Gu XY, Zhang SQ, Dawa C, Yi X, et al. Clinical features, diagnosis and treatment of 5 cases of primary pneumonic plague in Tibet in 2010 // Chin J Tuberc Respir Dis. 2011;34(6):404-408
Chinese CDC. Plague diagnosis scheme (on trial). Available from: http://www.chinacdc.cn/jkzt/crb/sy/jszl_2217/201111/t20111117_54777.htm. November 2011
Арутюнов Ю.И., Пичурина Н.Л., Судьина Л.В., Трухачев А.Л. Чума в Китае: эпидемиологические и эпизоотологические аспекты // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. 2019;8(3):70–77
Mwengee W., Butler T., Mgema S., Mhina G., Almasi Y., Bradley C. et al. Treatment of plague with gentalmicin or doxycycline in a randomized clinical trial in Tanzania // Clin Infect Dis. 2006;42(5):614-621. doi: 10.1086/500137
Boulanger L.L., Ettestad P., Fogarty J.D., Dennis D.T., Romig D., Mertz G. Gentamicin and tetracyclines for the treatment of human plague: review of 75 cases in new Mexico, 1985–1999 // Clin Infect Dis. 2004;38(5):663-669. doi: 10.1086/381545
Lemaître N., Ricard I., Pradel E., Foligné B., Courcol R., Simonet M. et al. Efficacy of ciprofloxacin-gentamicin combination therapy in murine bubonic plague // PLoS ONE. 2012;7(12):e52503. doi: 10.1371/journal.pone.0052503
Rosenzweig J.A., Brackman S.M., Kirtley M.L., Sha J., Erova T.E., Yeager L.A. et al. Cethromycin-mediated protection against the plague pathogen Yersinia pestis in a rat model of infection and comparison with levofloxacin // Antimicrob Agents Chemother. 2011;55(11):5034-5042. doi: 10.1128/AAC.00632-11
Galimand M., Carniel E., Courvalin P. Resistance of Yersinia pestis to antimicrobial agents // Antimicrob Agents Chemother. 2006;50(10):3233-3236. doi: 10.1128/AAC.00306-06
Anisimov A.P., Amoako K.K. Treatment of plague: promising alternatives to antibiotics // J Med Microbiol. 2006;55(11):1461-1475. doi: 10.1099/jmm.0.46697-0
Kiersten J. Kugeler, J. Erin Staples, Alison F. Hinckley, Kenneth L. Gage, and Paul S. Mead Epidemiology of Human Plague in the United States, 1900–2012 // Emerg Infect Dis. 2015;21(1):16-22. doi: 10.3201/eid2101.140564
World Health Organization. WHO recommended surveillance standards. 2nd ed. Geneva: The Organization; 1999. P. 95–96 [cited 2017 Nov 22]. http://www.who.int/csr/resources/publications/surveillance/whocdscsrisr992.pdf.
Benenson AS (ed): Plague. In: Control of Communicable Diseases Manual // American Public Health Association. Washington, DC. 1995. P. 353-358
Антонов В. А., Жукова С. И., Демьянова О. Б., Абдрахманова Р. О. Проблема экстренной профилактики инфекционных заболеваний // Волгоградский научно-медицинский журнал. 2015;1:24-31
Падейская Е. Н. Фторхиноллоны в клинике инфекционных заболеваний // Инфекции и антимикробная терапия. 2005:11(3):107-144
Рыжко И.В., Щербанюк А.И., Смородинова Ю.В. и др. Чрезвычайные ситуации междунар. Значения в общест. здравоохранении в решениях Санкт-Петербургского саммита «группы восьми» и санит. охрана территорий государств-участников СНГ: Mатер. VII межгосударственной науч.-практич. конф. государств-участников СНГ. Оболенск, 2006. С. 237-238
Щипелева И. А., Марковская Е. И. Антибактериальная терапия чумы. Исторический срез и взгляд в будущее // Антибиотики и химиотерапия. 2016;61(9-10):74-80
Byrne W.R., Welkos S.L., Pitt M.L. et al. Antibiotic treatment of experimental pneumonic plague in mice // Antimicrob Agents Chemother. 1998;42(3):675-681. doi: 10.1128/AAC.42.3.675
Молдаван И.А. Экспериментальное обоснование преимуществ сочетанной специфической и экстренной профилактики чумы: aвтореф. дис. … канд. биол. наук. Ростов-на-Дону, 2005. 22 с.
Рыжко И.В., Мишанькин М.Б., Тынянова В.И., Цураева Р.И., Молдаван И.А. и др. Инфекционно-токсическая модель чумной инфекции у белых мышей: перспективы использования для оценки эффективности вакцинных и антибактериальных препаратов // Научная мысль Кавказа. 2006;12:321-329
Тришина А.В., Веркина Л.М., Щипелева И.А. Егиазарян Л.А. Эффективность нетилмицина на модели экспериментальной инфекционно-токсической чумы белых мышей: Матер. III Санкт-Петербург. международ. эколог. форума. 2014 (спец. выпуск). 115 c.
Егиазорян Л.А., Тришина А.В., Веркина Л.М., Щипелева И.А. Ципрофлоксацин и моксифлоксацин в лечении экспериментальной инфекционно-токсической чумы белых мышей, вызванной FI+ FI-вариантами возбудителя // Актуал. пробл. эпидемиол. и профилакт. мед: Матер. VI Всерос. науч.-практ. конф. молодых учён. и спец-в Роспотребнадзора. Ставрополь. 2014. С. 81-82
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.
