РЕЗУЛЬТАТЫ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ПРЕПАРАТОМ Н-ПЕНТОКСИНИАЛ У ДЕТЕЙ С ТЕКУЩЕЙ ЛАТЕНТНОЙ ЦМВ/ЭБВ ИНФЕКЦИЕЙ
DOI:
https://doi.org/10.31082/1728-452X-2020-213-214-3-4-33-39Ключевые слова:
латентная перинатальная цитомегаловирусная/Эпштейн-Барр вирусная инфекция, дети, терапияАннотация
В перинатальный и ранний постнатальный периоды врожденная (антенатальная) и внутри-
утробная (интра- и перинатальная) ЦМВ чаще проявляются поражениями печени, мозга и органа зрения.
Цель исследования. Изучение влияния патогенетической терапии препаратом метаболического и гепатопротекторного действия Н-Пентоксиниала на течение персистирующей ЦМВ/ЭБВ инфекции перинатального генеза у детей.
Материал и методы. Изучалось течение латентной перинатальной цитомегаловирусной (ЦМВ) и Эпштейн-Бар-вирусной инфекции у детей на фоне противовирусного лечения (специфического против ЦМВ/ЭБВ иммуноглобулина - Неоцитотекта и альфа-интерферона рекомбинантного – Виферона №10), с последующим (сразу через 5-7 дней после противовирусного) назначением 1-2 курса Н-Пентоксиниала в течение 10-20 дней. В основной группе было 20 детей (средний возраст 5,4±1,4 года), контрольную группу составили 10 детей (средний возраст 5,1±1,7 года). Всем проводилось общее клиническое и вирусологическое исследования для подтверждения диагноза.
Результаты и обсуждение. Полученные результаты свидетельствуют, что добавление Н-Пентоксиниала к базисной противовирусной терапии ЦМВ и ЭБВ инфекции у детей улучшает (ускоряет) элиминацию вируса из биологических жидкостей (кровь и моча), а также более быстрой нормализации трансаминаз и щелочной фосфатазы. Достоверно доказанных аллергических реакций не было.
Вывод. Препарат Н-Пентоксиниал может назначаться после противовирусной терапии перинатальной ЦМВ, ЭБВ инфекции с целью закрепления результатов противовирусного лечения и нормализации функции печени, особенно желчевыделения.
Библиографические ссылки
Volodin NN. Neonatologiia. Natsionalnoe rukovodstvo. Kratkoe izdanie / Pod red. N.N. Volodina. [Neonatology. National leadership. Short edition / Ed. N.N. Volodin]. M.: GEOTAR-Media, 2013. 896 р. ISBN 978-5-9704-2443-8
Lanzieri TM, Leung J, Caviness AC, Chung W, Flores M, et al. Long-term outcomes of children with symptomatic congenital cytomegalovirus disease. J Perinatol. 2017 Jul;37(7):875-880.
DOI: 10.1038/jp.2017.41
Dupont L, Reeves MB. Cytomegalovirus latency and reactivation: recent insights into an age old problem. Rev Med Virol. 2016;26(2):75–89. DOI: 10.1002/rmv.1862. PMC 5458136. PMID 26572645
Shakhgildyan VI. Clinical value, approaches to diagnostics and therapy of active cytomegalovirus infection in pregnant women and newborns. Meditsinskii Sovet = Medical Council. 2016;12:62-72.
(In Russ.) DOI: 10.21518/2079-701X-2016-12-62-72
Abraham AA Osinubi, Leke Jacob Medubi, Edidiong N Akang, Lawal K Sodiq, et al. A comparison of the anti-diabetic potential of D-ribose-L-cysteine with insulin, and oral hypoglycaemic agents on pregnant rats). Toxicol Rep. 2018;5:832–838. DOI: 10.1016/j.toxrep.2018.08.003
Melike Bayram, JA St Cyr, William T Abraham. D-Ribose aids heart failure patients with preserved ejection fraction and diastolic dysfunction: a pilot study. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2015June;
(3):56-65. DOI: 10.1177/1753944715572752
Загрузки
Опубликован
Выпуск
Раздел
Лицензия
Copyright (c) 2021 Медицина
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Всемирная.