ОЦЕНКА КАЧЕСТВА ЖИЗНИ, УРОВНЯ ТРЕВОГИ, ВЕГЕТАТИВНОЙ И КОГНИТИВНОЙ СФЕРЫ У ПАЦИЕНТОВ, ПЕРЕНЕСШИХ COVID-19

Авторы

  • SТ TURUSPEKOVA НАО «Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова» https://orcid.org/0000-0002-4593-3053
  • YеS NURGUZHAEV НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова» https://orcid.org/0000-0001-8110-9013
  • RB NURZHANOVA НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова» https://orcid.org/0000-0001-8838-8107
  • DА MITROKHIN НАО «Казахский Национальный медицинский университет имени С.Д. Асфендиярова» https://orcid.org/0000-0002-2525-2402
  • SS ORAZ НАО «Казахский Национальный медицинский университет им. С.Д. Асфендиярова»

Ключевые слова:

вегетативная система, когнитивные функции, COVID-19, метаболическая терапия.

Аннотация

Введение. В связи с отсутствием в настоящее время четких рекомендаций по лечению всего многообразия неврологических проявлений постковидного синдрома, крайне актуальной остается проблема разработки методов объективизации и оценки степени выраженности клинических проявлений и схем лечения.
Цель исследования. Оценить степень выраженности вегетативных, тревожных, когнитивных расстройств у пациентов, перенесших COVID-19, и их динамику на фоне применения метаболи-
ческой терапии.
Материал и методы. В исследование были включены 60 участников, из которых 40 составили основную группу, 20 – группу контроля. Пациенты основной группы получали Милдронат® в дозе
500 мг 2 раза в день в течение 45 дней, группа контроля была без метаболической терапии. Все пациенты получали терапию по клиническому протоколу лечения в соответствии с выставленным диагнозом.
Результаты. В обеих группах пациенты чаще всего жаловались на слабость и быструю утомляемость. На фоне метаболической терапии субъективные жалобы на слабость и утомляемость в основной группе снизились в два раза, от 88±5,2% до 45±7,8% (слабость) и 85±5,6% до 35±7,5% (быстрая утомляемость), соответственно. Показатели когнитивных функций (КФ) были ниже принятой точки отсечения (≤26 баллов) по шкале МоСА в обеих группах, что свидетельствовало об их снижении. По данным МоСа-теста, на фоне метаболической терапии отмечается улучшение КФ до уровня преодоления точки отсечения 26,8±2,7. При этом следует подчеркнуть, что даже в старшей возрастной группе, где суммарный результат теста был наихудшим, видна очень хорошая позитивная динамика на 1,4 балла (с 24,1±3,1 до 25,5±2,7).
В основной группе почти полностью нивелировался синдром вегетативной дисфункции (СВД), в том числе в группе с самыми значимыми отклонениями (с 33±17,3 до 25,9±16,2), тогда как в контрольной наблюдаются некоторая отрицательная динамика и небольшое нарастание балльной
оценки СВД (с 28,2±12,6 до 28,4±10,6). По данным результатов вегетативных рефлексов в основной группе наблюдалась тенденция к нормализации вегетативной реактивности, в группе контроля результаты не изменились, более того, парадоксальная реакция стала еще более выраженной. По показателям качества жизни также заметно улучшение в основной группе на 2 балла, в группе контроля, напротив, наблюдается снижение показателя на 1 балл. Симптомы тревоги нивелировались в основной группе, в том числе группе молодых от 18 до 40 лет, где наблюдались самые значимые отклонения (с 7,8±4,4 до 4,5±3,5).
Обсуждение результатов. Проведенное исследование позволило убедиться, что пациенты после перенесенной КВИ нуждаются в комплексной реабилитации, включающей в себя, наряду с симптоматической терапией, метаболическую коррекцию энергодефицита вследствие токси-
ческого повреждения клеток и эндотелиальной дисфункции. В ситуации, когда гипоксия головного мозга выступает на первый план, необходим препарат, способный стабилизировать микроциркуляцию и компенсировать энергодефицит клеток в условиях ишемии. В нашем исследовании применение препарата Милдронат® позволило в два раза уменьшить частоту симптомов слабости и утомляемости, что способствовало улучшению работоспособности пациентов основной группы, полностью нивелировать СВД, нормализовать КФ, значительно уменьшить проявления тревоги и улучшить качество жизни.
Выводы. Терапевтический потенциал препарата Милдронат® оценивается как высокий, и его применение рекомендовано в метаболической терапии астенических, вегетативных, тре-
вожных и когнитивных расстройств с целью улучшения качества жизни пациентов с постковидным синдромом.

Библиографические ссылки

1. Gane SB, Kelly C, Hopkins C. Isolated sudden onset anosmia in COVID-19 infection. A novel syndrome? Rhinology. 2020;58(3):299–301. doi: 10.4193/Rhin20.114

2. Hopkins C, Surda P, Kumar N. Presentation of new onset anosmia during the COVID-19 pandemic. Rhinology. 2020;58(3):295–298. doi: 10.4193/Rhin20.116

3. Moein ST, Hashemian SM, Mansourafshar B, et al. Smell dysfunction: a biomarker for COVID-19. Int Forum Allergy Rhinol. 2020;10.1002/alr.22587. doi: 10.1002/alr.22587

4. Gupta A, Paliwal VK, Garg RK. Is COVID-19-related Guillain-Barré syndrome different? Brain Behav Immun. 2020;87:177–178. doi: 10.1016/j. bbi.2020.05.051

5. Hess DC, Eldahshan W, Rutkowski E. COVID-19-related stroke. Transl Stroke Res. 2020;11(3):322–325. doi: 10.1007/s12975-020-00818-9

6. Белопасов В.В., Яшу Я., Самойлова Е.М., Баклаушев В.П. Поражение нервной системы при СOVID-19 [Вelopasov VV, Yashu Ya, Samoilova EM, Baklaushev VP. Damage to the nervous system in COVID-19. Clinical practice. 2020;11(2):60–80. doi: 10.17816/clinpract34851. (In Russ.)

7. Xu H, Zhong L, Deng J, et al. High expression of ACE2 receptor of 2019-nCoV on the epithelial cells of oral mucosa. Int J Oral Sci. 2020;12(1):8. doi: 10.1038/s41368-020-0074-x

8. Gandhi S, Srivastava AK, Ray U, Tripathi PP. Is the Collapse of the Respiratory Center in the Brain Responsible for Respiratory Breakdown in COVID-19 Patients? ACS Chem Neuro- Sci. 2020;11(10):1379-1381. doi: 10.1021/ acschemneuro.0c00217

9. Zhou Z, Kang H, Li S, Zhao X. Understanding the neurotropic characteristics of SARS-CoV-2: from neurological manifestations of COVID-19 to potential neurotropic mechanisms. J Neurol. 2020;1-6. doi: 10.1007/s00415-020-09929-7

10. Le Сoupanec A, Desforges M, Meessen-Рinard M, et al. Cleavage of a neuroinvasive human respiratory virus spike glycoprotein by proprotein convertases modulates neurovirulence and virus spread within the central nervous system. PLoS Pathog. 2015;11(11):e1005261. doi: 10.1371/journal.ppat.1005261

11. Jacob S, Muppidi S, Guidon A, et al. International MG/COVID-19 Working Group. Guidance for the management of myasthenia gravis (MG) and Lambert-Eaton myasthenic syndrome (LEMS) during the COVID-19 pandemic. J Neurol Sci. 2020;412:116803. doi: 10.1016/j.jns.2020.116803

12. Lippi A, Domingues R, Setz C, et al. SARS-CoV-2: at the crossroad between aging and neurodegeneration. Mov Disord. 2020;35(5):716–720. doi: 10.1002/mds.28084

13. Papa SM, Brundin P, Fung VS, et al. Impact of the COVID-19 pandemic on parkinson’s disease and movement disorders. Mov Disord. 2020;35(5):711–715. doi: 10.1002/mds.28067

14. Boyko AN, Lashch NYu, Spirin NN, et al. Vedeniye patsiyentov s rasseyannym sklerozom v usloviyakh pandemii COVID-19. Vremennyye metodicheskiye rekomendatsii. Version 1.19.04. Moscow; 2020. 12 p. (In Russ)

15. Rajabally YA, Goedee HS, Attarian S, Hartung H-P. Management Challenges for Chronic Dysimmune Neuropathies During the COVID-19 Pandemic. Muscle Nerve. 2020;10.1002/ mus. 26896. doi:10.1002/mus.26896

16. Favas TT, Dev P, Chaurasia RN, et al. Neurological manifestations of COVID-19: a systematic review and meta-analysis of proportions. Neurol Sci. 2020 Dec;41(12):3437-70

17. Taquet M, Geddes JR, Husain M, Luciano S, Harrison PJ. 6-month neurological and psychiatric outcomes in 236 379 survivors of COVID-19: a retrospective cohort study using electronic health records. Lancet Psychiatry. 2021 Apr 1:S2215-0366(21)00084-5. doi: 10.1016/S2215-0366(21)00084-5. Epub ahead of print. PMID: 33836148; PMCID: PMC8023694

18. Noor-Ul-Huda Maria, Ain Siddiq et al. The Effects of COVID-19 on Hypothalamus: Is it Another Face of SARS-CoV-2 That May Potentially Control the Level of COVID-19 Severity? DOI: 10.13140/RG.2.2.24482.25289

19. Available from: https://www.dysautonomiainternational.org/blog/wordpress/a-tale-of-two-syndromes-pots-and-mcas

20.Yiping Lu, Xuanxuan Li, Daoying Geng, et al. Cerebral Micro-Structural Changes in COVID-19 Patients – An MRI-based 3-month Follow-up Study. The Lancet. 2020. DOI: https://doi.org/10.1016/j.eclinm.2020.100484

21. Willi S, Lüthold R, Hunt A, Hänggi NV, Sejdiu D, Scaff C, Bender N, Staub K, Schlagenhauf P. COVID-19 sequelae in adults aged less than 50 years: A systematic review. Travel Med Infect Dis. 2021 Mar-Apr;40:101995. doi: 10.1016/j.tmaid.2021.101995. Epub 2021 Feb 22. PMID: 33631340; PMCID: PMC7898978

22. Zhou H, Lu S, Chen J, Wei N, Wang D, Lyu H, et al. The Landscape of Cognitive Function in Recovered COVID-19 Patients. J Psychiatr Res. 2020;129:98–102. doi: 10.1016/j.jpsychires.2020.06.022. J Neurol. 2020;27(9):1764–1773. doi: 10.1111/ene.14277

23. Baig AM, Khaleeq A, Ali U, Syeda H. Evidence of the COVID-19 Virus Targeting the CNS: Tissue Distribution, Host-Virus Interaction, and Proposed Neurotropic Mechanisms. ACS Chem Neurosci. 2020;11(7):995–998. doi: 10.1021/acschemneuro.0c00122

24. Natoli S, Oliveira V, Calabresi P, Maia LF, Pisani A. Does SARSCov-2 Invade the Brain? Translational Lessons from Animal Models. Eur J Neurol. 2020;27(9):1764–1773. doi: 10.1111/ene.14277

25. Екушева Е.В., Войтенков В.Б. Особенности ведения полиморбидных пациентов с хронической ишемией мозга в условиях пандемии COVID-19 [Ekusheva EV, Voitenkov VB. Features of the management of polymorbid patients with chronic cerebral ischemia in the context of the COVID-19 pandemic]. Neuronews. 2020:10(72):2-3 (In Russ.)

26. Alemanno F, Houdayer E, Parma A, Spina A, Del Forno A, Scatolini A, et al. COVID-19 Cognitive Deficits after Respiratory Assistance in the Subacute Phase: A COVID-Rehabilitation Unit Experience. PLoS One. 2021;16(2):e0246590. doi: 10.1371/journal.pone.0246590

27. Jaywant A, Vanderlind WM, Alexopoulos GS, Fridman CB, Perlis RH, Gunning FM. Frequency and Profile of Objective Cognitive Deficits in Hospitalized Patients Recovering from COVID-19. Neuropsychopharmacology. 2021:1–6. doi: 10.1038/s41386-021-00978-8

28. Whiteside DM, Oleynick V, Holker E, et al. Neurocognitive deficits in severe COVID-19 infection: Case series and proposed model. Clin Neuropsychol. 2021;1-20. doi: 10.1080/13854046.2021.1874056

29. Stracciari A, Bottini G, Guarino M,; Cognitive and Behavioral Neurology Study Group of the Italian Neurological Society. Cognitive and behavioral manifestations in SARS-CoV-2 infection: not specific or distinctive features? Neurol Sci. 2021;1-9. doi: 10.1007/s10072-021-05231-0

Загрузки

Опубликован

2025-06-21

Выпуск

Раздел

Articles